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    彩色多普勒超聲診斷儀等市場調研公告

    [ 作者:佚名    轉貼自:本站原創(chuàng)    點擊數(shù):4505    更新時間:2021/6/9    責任編輯:辦公室 ]

    我院擬采購以下彩色多普勒超聲診斷儀等一批醫(yī)療設備,現(xiàn)進行市場/需求/預算價調研,請有意向的公司2021年6月9日至2021年6月16日17:30前按以下要求提交資料,逾期無效。本次僅為醫(yī)療設備購置的市場價格調研(詢價),并非醫(yī)療設備采購招標,設備科將對市場調研情況提交院內審計,并按醫(yī)療設備采購流程完成院內或政府采購招標工作。

    一、項目名稱及數(shù)量

    序號

    品名

    主要功能要求或目標

    單位

    數(shù)量

    1

     彩色多普勒超聲診斷儀

     

    用于腹部、產科、婦科、心臟、小器官、泌尿、血管、兒科、急診、麻醉的檢查;滿足彈性成像包括肝纖維化彈性評估,甲乳結節(jié)彈性評估良惡性的需求,搭載彈性成像功能組件、介入穿刺針增強軟件輔助功能,并滿足常規(guī)臨床檢查。

    1

    2

     數(shù)字化攝影X射線機

     

    滿足我院體檢科對常規(guī)X射線體檢檢查的要求,具備懸吊機架,雙平板探測器及臥位、立位的球管探測器雙向自動跟蹤、全骨拼接功能,并滿足全身各部位多功能攝影的要求。

    1

    3

    全自動精子質量分析儀

    用于精液標本進行精子的濃度檢測、動力學分析的檢查;

    滿足臨床科室通過計算機圖像處理功能對顯微鏡下放大的精子圖像進行識別和跟蹤計算,以準確的計算和記錄精子的運動軌跡,從而得出精子動靜態(tài)各項參數(shù)。

    1

    4

    細菌(鑒定+藥敏檢定)測定系統(tǒng)與全自動血培養(yǎng)

    細菌(鑒定+藥敏檢定)測定系統(tǒng)用于對分離自人類體液中的菌種進行鑒定和藥物敏感性分析;全自動血培養(yǎng)用于檢測人體血液或其他在正常條件下無菌的體液中的微生物;需要滿足的質量、服務要求:滿足我院檢驗科進行臨床病原菌(細菌、真菌)的鑒定和抗菌藥物MIC半定量分析。

    1

    5

     人體成分分析儀

     

    通過人體電阻測量法,提供人體脂肪量、肌肉量、人體水分量、蛋白質量、無機質量等人體成分以及肥胖評價(人體脂肪率、人體質量指數(shù)、肥胖度)、體型評價、各部位發(fā)達情況評價、營養(yǎng)評價、少兒成長曲線等相關信息。實現(xiàn)測量數(shù)據(jù)的記錄,檢索,歷史數(shù)據(jù)對比等。

    1

    6

     醫(yī)用紅外熱像儀

     

    用于以非接觸方式測量人體表面溫度及形成人體溫度分布圖像,通過測定人體內的能量分布、強度、形態(tài)、走勢,全面真實地反應人體的健康狀態(tài)。滿足我院治未病科對健康評估、疾病篩查、 疾病輔助診斷、治療療效評定。

    1

    7

     無創(chuàng)呼吸機

     

    用于治療患有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合癥(OSA)、呼吸功能不全或呼吸衰竭的成年患者以及兒童患者;滿足我院臨床科室對于成人和兒童的通氣支持。

    3

    8

    高端無創(chuàng)

    呼吸機

     

    用于加強患者呼吸及需要機械通氣的自主呼吸患者、呼吸衰竭、慢性呼吸功能不全、阻塞性睡眠呼吸暫;颊。滿足我院臨床科室無創(chuàng)通氣的要求,滿足自動調節(jié)漏氣補償、自動調節(jié)吸氣觸發(fā)及自動調節(jié)呼氣切換,多種治療模式。

    1


    二、報價公司資格條件    

    1、具有獨立法人資格;

    2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》;

    3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結果為準,如在上述網(wǎng)站查詢結果均顯示沒有相關記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);"              

    三、項目附件(需供應商蓋章確認)  

    1、醫(yī)療設備市場調研報價單(附件1);            

    2、產品技術參數(shù)及配置清單明細表(附件2);

    3、產品注冊證,如無,請?zhí)峁o需注冊證的證明文件;

    4、產品售后服務方案(含質保期);

    5、生產商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;

    6、產品彩頁;

    7、報價產品的用戶名單;

    8、報價公司“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)網(wǎng)站截圖查詢證明;

    9、推薦設備對醫(yī)院場地安裝要求(基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質要求;

    10、提供資料真實性承諾書(附件3。      

    四、資料提交要求及方式

    1、提交資料:相關證件有效期(含報價有效期)要確保超過三個月;按上述序號排序,蓋章掃描以PDF文件形式以壓縮包的形式發(fā)送至790470195@QQ.com郵箱(暫不需要紙質資料;其中“產品技術參數(shù)及配置清單明細表(附件2”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:序號-產品名稱-品牌-型號-供應商;)

    、資料提交時間

    資料提交有效時間2021年6月7日至2021年6月15日17:30前,逾期無效。

    2、聯(lián)系人: 吳女士   0752-2189599


    附件:1.醫(yī)療設備市場調研報價單

        2.產品技術參數(shù)及配置清單明細

        3.提供資料真實性承諾書


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