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惠州市中醫(yī)醫(yī)院全數(shù)字化彩色多普勒超聲診斷儀采購項目競爭性磋商公告
作者：佚名 轉(zhuǎn)貼自：本站原創(chuàng) 點擊數(shù)：7251
項目概況
惠州市中醫(yī)醫(yī)院全數(shù)字化彩色多普勒超聲診斷儀采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在惠州市惠州大道江北段110號八方新越23層2301獲取采購文件，并于 2021年3月16日 15點00分（北京時間）前提交申請文件。 一、項目基本情況項目編號：HMD2021-06 項目名稱：惠州市中醫(yī)醫(yī)院全數(shù)字化彩色多普勒超聲診斷儀采購項目 采購方式：競爭性磋商 預(yù)算金額：2300000.00 采購需求： 1.標的名稱：惠州市中醫(yī)醫(yī)院全數(shù)字化彩色多普勒超聲診斷儀采購項目 2.標的數(shù)量：1套 3.簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求：
3.1 本項目采購本國產(chǎn)品或不屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進口產(chǎn)品（注：進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品，含已進入中國境內(nèi)并在國內(nèi)市場有銷售的進口產(chǎn)品）。 3.2供應(yīng)商應(yīng)對所有的招標內(nèi)容進行投標，不允許只對其中部分內(nèi)容進行投標。 3.3 合同履行期限：合同簽訂之日起90日歷天內(nèi)完成設(shè)備的供貨、安裝與調(diào)試，并完成對使用單位相關(guān)人員的操作與使用培訓。 本項目不接受聯(lián)合體投標。 二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，需落實政府采購政策為：《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫〔2014〕68 號)、《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141 號)、《關(guān)于環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購實施的意見》（財庫〔2006〕90 號、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實施意見》的通知（財庫〔2004〕185 號）、《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9 號）、《關(guān)于政府采購進口產(chǎn)品管理有關(guān)問題的通知》（財辦庫 2008[248]號文）。 3.本項目的特定資格要求： 3.1供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料： 3.1.1供應(yīng)商必須是具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人。投標時提交相關(guān)行政主管部門核發(fā)有效的經(jīng)營許可或設(shè)立證明文件（適用于法人或其他組織，包括但不限于市場監(jiān)督行政主管部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位登記行政主管部門頒發(fā)的事業(yè)單位法人證書或民政行政主管部門頒發(fā)的社會團體登記證或民辦非企業(yè)單位登記證書）或身份證明文件（適用于自然人，包括但不限于公安行政主管部門頒發(fā)的居民身份證或護照）。 3.1.2供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。以下列證明之一為準：｛ a、2019年度財務(wù)狀況報告（注冊成立時間不足一年的，則提供成立至今的月或季度財務(wù)狀況報告）（適用于法人或其他組織）； b、存款賬戶開戶銀行最近一個月內(nèi)出具的資信證明（適用于法人或其他組織）； c、人民銀行出具的個人信用報告（適用于自然人）。｝ 3.1.3具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（按投標（響應(yīng)）文件格式填報設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況）。 3.1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。（提供投標截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料；如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應(yīng)證明材料。）。 3.1.5供應(yīng)商參加政府采購活動前三年內(nèi)（設(shè)立不滿三年的從設(shè)立之日計算），在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（可參照投標（響應(yīng)）文件格式內(nèi)容）。 3.1.6供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。{《中華人民共和國政府采購法實施條例》（國務(wù)院令第658號）第十八條：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。除單一來源采購項目外，為采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。}（可參照投標（響應(yīng)）文件格式內(nèi)容）。 3.2供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于評審當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。 3.3供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))復印件； 3.4供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))復印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))復印件； 3.5所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))復印件； 3.6本項目采購本國產(chǎn)品或不屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進口產(chǎn)品（注：進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品，含已進入中國境內(nèi)并在國內(nèi)市場有銷售的進口產(chǎn)品）。 3.7本項目不接受聯(lián)合體投標；不允許供應(yīng)商將本項目內(nèi)容分包和轉(zhuǎn)包。 3.8如果本項目允許獨立承擔民事責任的自然人參加投標將會預(yù)先約定，如果沒有約定視為自然人不能參加。 三、獲取采購文件時間：2021年3月5日至2021年3月12日（磋商文件的發(fā)售期限自開始之日起不得少于5個工作日），每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:30（北京時間，法定節(jié)假日除外 ） 地點：惠州市惠州大道江北段110號八方新越23層2301 方式：現(xiàn)場購買 售價（元）：200 四、響應(yīng)文件提交截止時間：2021年3月16日15時00分00秒（北京時間） 地點：廣東中正國標公共資源交易有限公司（詳細地址：惠州市惠城區(qū)江北云山菊花一路8號真維斯大廈5樓） 五、開啟（競爭性磋商方式必須填寫）時間：2021年3月16日15時00分00秒（北京時間） 地點：廣東中正國標公共資源交易有限公司（詳細地址：惠州市惠城區(qū)江北云山菊花一路8號真維斯大廈5樓） 六、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個工作日。 七、其他補充事宜購買磋商文件時須提供以下資料一式兩份,證明文件均用A4紙印制并加封面裝訂成冊（封面應(yīng)注明：項目名稱、項目編號、響應(yīng)供應(yīng)商名稱并加蓋公章。）： 1.營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書或社會團體法人登記證書等證明文件)（加蓋公章的復印件）； 2.法定代表人證明書（加蓋公章的原件）和法定代表人身份證（復印件加蓋公章）； 3.如法定代表人委托他人辦理，須提供法定代表人證明書（加蓋公章的原件）及法定代表人身份證（復印件加蓋公章）和法定代表人授權(quán)委托書（加蓋公章的原件）及被授權(quán)代表的身份證（復印件加蓋公章）。 4.供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))復印件；（復印件加蓋公章）。 5.供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))復印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))復印件；（復印件加蓋公章）。 6.所投產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》復印件；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))復印件；（復印件加蓋公章）。 備注：關(guān)于分公司或支公司投標：分公司或支公司作為響應(yīng)供應(yīng)商的，需提供具有法人資格的總公司的營業(yè)執(zhí)照副本復印件及授權(quán)書�？偣究删捅卷椖炕虼祟愴椖吭谝欢ǚ秶驎r間內(nèi)出具唯一的授權(quán)書。已由總公司授權(quán)的，總公司取得的相關(guān)資質(zhì)證書對分公司或支公司有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外。 八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名 稱：惠州市中醫(yī)醫(yī)院 地 址：惠州市惠城區(qū)東江新城東升二路1號 聯(lián)系方式：0752-2189599 2.采購代理機構(gòu)信息名 稱：惠州含美達項目管理有限公司 地 址：惠州市惠州大道江北段110號八方新越23層2301 聯(lián)系方式：0752-2847237 3.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：饒工 電 話：0752-2847237
發(fā)布人：惠州含美達項目管理有限公司 發(fā)布時間：2021年3月5日 |