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    麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

    [ 作者:佚名    轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):5765    更新時(shí)間:2006/4/8    責(zé)任編輯:辦公室 ]
     

    衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》的通知

    衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕436號

     

    各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:

    為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品處方管理,保證患者正常醫(yī)療需求,防止麻醉藥品、精神藥品流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法(試行)》,我部制定了《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

     

    二○○五年十一月十四日

     

    麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

     

    一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法(試行)》,制定本規(guī)定。

    二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

    三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》(附后)。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。

    四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

    五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

    六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí),具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:

    (一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;

    (二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;

    (三)代辦人員身份證明。

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。

    七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成:

    (一)前記:醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等,并可添列?埔蟮捻(xiàng)目。

    (二)正文:病情及診斷;以Rp或者R標(biāo)示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

    (三)后記:醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。

    八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,處方右上角標(biāo)注“精二”。

    九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。

    十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

    十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

    十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。

    十三、對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

    十四、麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

     

    麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

     

    《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量,方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品),防止藥品流失,在首次建立門診病歷前,請您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容:

    一、患者所擁有的權(quán)利:

    (一)有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利;

    (二)有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利;

    (三)有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利;

    (四)權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。

    受理投訴衛(wèi)生行政主管部門:          

    電話:

    二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù):

    (一)遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定;

    (二)如實(shí)說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史;

    (三)患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí),立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院;

    (四)不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。

    三、重要提示:

    (一)麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行為,都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定,要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

    (二)違反有關(guān)規(guī)定時(shí),患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀,同意在享有上述權(quán)利的同時(shí),履行相應(yīng)的義務(wù)。

     

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)(章):  患者(家屬)簽名:  

    經(jīng)辦人簽名:    

     

    年  月  日    年  月  日

     


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