為促進(jìn)醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展、以及醫(yī)療業(yè)務(wù)的不斷拓展，為保障二期建設(shè)項(xiàng)目順利投入使用，公開(kāi)征集病床采購(gòu)需求，歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià)，本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)調(diào)研，并非采購(gòu)招標(biāo)，醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況按相關(guān)流程完成采購(gòu)。

一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

二、供應(yīng)商資格條件

1、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人。

2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三合一），《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表，第二、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表，設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi)。

3、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

三、供應(yīng)商需提交資料清單

按項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂。

1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、供貨商、價(jià)格、質(zhì)保期等）；

2、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品配置清單等；

3、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》；

4、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等），進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件；

5、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件；

6、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等）；

7、 經(jīng)銷公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）；

8、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）；

9、 用戶名單（近三年同類型同規(guī)格產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)各大醫(yī)院名單）。

四、提交資料說(shuō)明

1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章，按順序裝訂成冊(cè)。

2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來(lái)源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的，請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書。

3、按順序裝訂報(bào)名資料。

五、資料提交信息

1、數(shù)量要求：電子文件1份，報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式，作為附件發(fā)送至郵箱：1595528030@qq.com，郵件及附件命名格式：設(shè)備名稱+公司名稱，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”�！举Y料務(wù)必按要求提交，否則視為報(bào)名不成功】

2、資料提交有效時(shí)間：2024年10月22日至2024年10月28日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:30）逾期無(wú)效。

3、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部   0752-2189599

附件：資料真實(shí)性承諾書

                                      惠州市中醫(yī)醫(yī)院

2024年10月22日